Ново генетично проучване установи, че приемът на ниски дози аспирин е свързан със 70 процента по-нисък риск от деменция при възрастни хора с определен генетичен профил. Изследването, проведено от австралийски специалисти, предоставя нова надежда за индивидуализирана превенция на това заболяване.
Изследването е анализирало генетични данни на над 13 500 участници в проекта ASPREE (Aspirin in Reducing Events in the Elderly). Целта е била да се проучи как генетичните фактори влияят на ефекта на аспирина върху риска от деменция, според информация от университета „Монаш”.
Резултатите показват, че само 1 процент от участниците с висок генетичен показател, свързан с броя на тромбоцитите, които са приемали аспирин, са развили деменция, в сравнение с 3,3 процента от групата на плацебо. Тази разлика отразява значителен спад в относителния риск.
Въпреки положителните резултати, изследването установи, че аспиринът е свързан и с повишен риск от сериозни кръвоизливи. Такива случаи са настъпили при 4,4 процента от участниците, приемащи аспирин, в контекста на 2,1 процента при участниците на плацебо.
Водещият автор на изследването, Питър Франске, изтъква, че генетиката може да играе ключова роля в идентификацията на хората, които биха могли да получат ползи от профилактично лечение. В момента авторите призовават за необходимостта от допълнителни проучвания и клинични изпитвания, специално насочени към хора с този генетичен профил.
Важно е участниците да не започват прием на аспирин за превенция на деменция, освен ако не са се консултирали с лекар.
